Buenas tardes, ¿soléis dar la información de apoyo de niño sano de forma oral o lo hacéis por escrito para que el paciente la conserve? de ser así, ¿qué fuente usáis?. Habitualmente la información de alimentación que nosotras solemos dar es la del conocido “botón rojo”, pero sobre el resto (prevención de accidentes, promoción de salud…) solemos hacerlo de forma oral. Sé que en el propio programa de PSIAA que usamos hay información, aunque cuando algún día me he detenido me ha dado la impresión de que algunas cosas no estaban actualizadas. También hay abundantes consejos en “enfamilia” o en “familia y salud”
Soy consciente de que tampoco sirve de mucho darles 10 hojas, y que a veces ni las miran, pero sí creo que quizá algo resumido les venga bien, ya que solemos darles mucha información y a veces acaban saturados. No sé qué opináis.